ALS คือโรคอะไร?

ALS คือโรคอะไร? เราจะรู้ได้อย่างไรว่าเราเป็นโรคนี้อยู่ อาการบ่งบอกเริ่มต้น วิธีการวินิจฉัย กลุ่มเสี่ยง รวมถึงวิธีการรักษา ยังไม่มีการพบสาเหตุของโรคนี้อย่างชัดเจน แต่มีข้อสันนิษฐานว่าพันธุกรรมมีส่วนเป็นอย่างมาก รวมไปถึง การที่ร่างกายของเราได้รับเชื้อไวรัสบางชนิด หรือ สารเคมี สารพิษอันตรายที่มาจากสิ่งแวดล้อม รวมไปถึงอาหารบางประเภทที่เรารับประทานเข้าไป

by T & F

Published on กันยายน 8, 2020ธันวาคม 16, 2021สุขภาพ

โรค ALS  หรือ  Amyotrophic lateral sclerosis หรือ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส คือโรคอะไร? หลายคงอาจยังสงสัย หรือ สับสนนิดๆกับภาษาแพทย์ที่เคยได้ยินมา อธิบายแบบง่ายๆ ไม่ซับซ้อน ALS เป็นโรคที่เกี่ยวกับเซลล์ประสาทที่อยู่ในไขสันหลัง และสมอง ได้เสื่อมสภาพลง ซึ่งเซลล์ประสาทเหล่านี้ทำหน้าที่ในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อในส่วนต่างๆของร่างกาย เมื่อเซลล์เสื่อมสภาพลง แน่นอนที่สุดมันจะส่งผลถึงความผิดปกติต่างๆที่เกิดขึ้นกับร่างกายเรา อย่างเช่น ขยับแขนขาไม่ได้ กล้ามเนื้อลีบ กล้ามเนื้อกระตุก มีอาการเกร็งบริเวณหัวไหล่ เคี้ยวอาหารลำบาก อ้าปากไม่สะดวก พูดจาไม่ชัด รู้สึกปวดกล้ามเนื้อ หายใจไม่สะดวก และยังพบอาการอื่นๆอีกมากมาย มาดูกันเลยว่า ALS คือโรคอะไร?

โรค ALS หรือ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส เกิดจากสาเหตุอะไร?

ยังไม่มีการพบสาเหตุของโรคนี้อย่างชัดเจน แต่มีข้อสันนิษฐานว่าพันธุกรรมมีส่วนเป็นอย่างมาก รวมไปถึง การที่ร่างกายของเราได้รับเชื้อไวรัสบางชนิด หรือ สารเคมี สารพิษอันตรายที่มาจากสิ่งแวดล้อม รวมไปถึงอาหารบางประเภทที่เรารับประทานเข้าไป และรังสีบางอย่าง ที่มีส่วนทำลายเซลล์ประสาท ซึ่งแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ นักวิจัย รวมถึง นักวิทยาศาตร์  ยังคงเดินหน้าศึกษาเรื่องนี้กันอย่างต่อเนื่อง

ผู้เชี่ยวชาญระบุว่า ผู้ที่สูบบุหรี่จัด ทหารออกรบในช่วงศึกสงครามที่สัมผัสกับสารพิษในอากาศ  รวมถึง ผู้ที่ต้องทำกิจกรรมทางกายหรือการเคลื่อนไหวร่างกายอย่างหนักอยู่ตลอดเวลา หรือ นักกีฬามีโอกาสเสี่ยงต่อการเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอสมากกว่าคนกลุ่มอื่นๆ

กลุ่มเสี่ยงที่มีโอกาสเป็นโรค ALS หรือ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส

เพศ: จากสถิติพบว่าผู้ชายป่วยเป็นโรค ALS มากกว่าผู้หญิง

อายุ: อายุเฉลี่ยของผู้ป่วยโรค ALS อยู่ระหว่าง 55-75 ปี

อาการของโรค ALS

ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าอาการของโรคนี้จะค่อยๆลุกลามไปเรื่อยๆ ซึ่งพบหลายอาการแตกต่างกันออกไป เช่น

• เสียงแหบ
• พูดจาไม่ชัดเจน
• เคี้ยวอาหารลำบาก กลืนอาหารไม่สะดวก
• เคลื่อนไหวลำบาก
• กำมือไม่ได้
• หายใจไม่สะดวก
• เกร็งบริเวณหัวไหล่ หรือ แขน
• ขยับแขนขาไม่ได้
• ไม่มีแรงพยุงลำคอ
• เกิดภาวะกล้ามเนื้อฝ่อ
• มีอาการกล้ามเนื้อกระตุก

ผู้เชี่ยวชาญยังระบุไว้ว่า อาการเริ่มแรกของโรคนี้ที่เราสามารถสังเกตได้ อย่างเช่น เดินขึ้นบันไดลำบาก ลุก-นั่ง ไม่สะดวก  แขนขาเริ่มรู้สึกชา หรือ อ่อนแรง เริ่มสูญเสียมวลกล้ามเนื้อและความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ ในบางรายน้ำหนักอาจลดลง อย่างไรก็ตาม หากมีอาการดังกล่าว ควรพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อวินิจฉัยโรคต่อไป

การวินิจฉัยอาการของโรค ALS

โดยทั่วไปแล้วนักประสาทวิทยาจะเป็นผู้ตรวจและวินิจฉัยอาการของโรคนี้ กระบวนการวินิจฉัยโรคอาจใช้ระยะเวลาหลายอาทิตย์ หรือ เป็นเดือนๆ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอาการของผู้ป่วยแต่ล่ะราย แพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะดูอาการจากระดับภาวะความรุ่นแรงต่างๆที่เกิดขึ้น เช่น

• ภาวะของกล้ามเนื้ออ่อนแรง
• ภาวะกล้ามเนื้อฝ่อ หรือ กล้ามเนื้อลีบ
• ภาวะการหดเกร็งของกล้ามเนื้อ
• ภาวะการหดเกร็งของกล้ามเนื้อแบบฉับพลัน
• ภาวะการหดรัดตัวของกล้ามเนื้อ

แพทย์จะรักษาตามอาการ แบบประคับประคองเท่านั้น เนื่องจากในปัจจุบันยังไม่พบวิธีการรักษาโรค ALS ให้หายขาด หรือ ยังไม่มียาสำหรับใช้รักษานั้นเอง

นักวิทยาศาสตร์ระบุว่าอาจสามารถใช้สารบางชนิดในการรักษาโรค ALS อย่างเช่น coenzyme Q10, creatine, COX-2 inhibitors และ minocycline ทั้งนี้ยังไม่มีข้อมูลที่ยืนยันว่าสารดังกล่าวสามารถรักษาโรคนี้ได้

พบว่าผู้ป่วยมักเสียชีวิตภายหลังจากโรคนี้แสดงอาการภายในเวลา 2-5 ปี แต่ก็มีผู้ป่วยบางส่วนที่มีชีวิตอยู่มากกว่า 5-10 ปี

ข้อมูลอ้างอิง:

www.ninds.nih.gov

www.healthline.com